В Калининграде наладят создание лекарств для детей с редкими заболеваниями
26.06.2023
Так, в нем планируется разработать отечественный аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии.«Благодаря программе “Приоритет-2030” БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом “Круг добра”. Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — рассказал принявший участие в открытии лаборатории вице-премьер правительства России Дмитрий Чернышенко.
Напомним, что Калужская область стала вторым регионом в России, заключившим соглашение с Фондом «Круг добра», который помогает детям получить дорогие лекарства. В настоящее время, по данным регионального Минздрава, более 5 200 российских детей с тяжёлыми редкими заболеваниями к концу прошлого года получили помощь от фонда «Круг добра». Из них со смертельной болезнью, спинальной мышечной атрофией, — 1 154 ребёнка. В нашем регионе фонд помог обеспечить дорогостоящими лекарствами 44 малыша, из которых 14 страдают СМА.